Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
paroxetina teva
teva italia s.r.l. - paroxetina - paroxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
paroxetina mylan pharma
mylan s.p.a. - paroxetina - paroxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ecutin
pharmacare s.r.l. - paroxetina - paroxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
paroxetina eg stada
eg s.p.a. - paroxetina - paroxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
fluoxeren
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - fluoxetina - fluoxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
fluoxetina fidia
fidia farmaceutici s.p.a. - fluoxetina - fluoxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
fluoxetina generics
mylan s.p.a. - fluoxetina - fluoxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
paroxetina germed
germed pharma s.r.l. - paroxetina - paroxetina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
paroxetina actavis
actavis group ptc ehf - paroxetina - paroxetina
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
farydak
pharmaand gmbh - panobinostat lattato anidro - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.